Pro-HS001 Heat sealer/lmpulse heat sealing machine Featured Image

Pro-HS001 Varmeforsegler / lmpuls varmeforseglingsmaskin

Kort beskrivelse:

Produkt detalj

Parameter:

Maks forsegling	3,2 m (10,5 ')
Sveisesøm	6mm
Syklus tid	4 ~ 6 sekunder
Makt	110V / 50 / 60Hz 15 ~ 18KW
Lufttrykk	6 ~ 9 bar （kg / cm2
Utstyrsfunksjoner	Justerbare oppvarmingstemperaturer Justerbar oppvarmingslengde
Stort utvalg av materialer	Å forsegle forskjellige materialer som SMS, PP, PE, Polymer, Folie, Tyvek og Nylon, ikke-vevd stoff, Poly-belagt ikke-vevd stoff ， Sikkerhetsfunksjoner foran og bak på enheten ， Utstyrt med forskjellige typer oppvarming bånd som konisk, flatt, buet og så videre.

Oversikt:

Fordeler med Presto Impulse varmeforsegler

❒ Oppfyll AAMI nivå 3 og 4-kravet i henhold til PB70-standarden enkelt

❒ Utmerket bruk med PVC, PE, PU, PP "termoplastiske stoffer belagt, vevd og ikke-vevd materiale ；

❒ Flerspråklig berøringsskjerm HMI-drift med oppskriftsminne ；

❒ Flerpunkts presisjon P LC temperaturkontroll (± 3) P LC kontrollert varme- og kjølesyklus for jevn sveising ；

❒ Kortere cyele-tid med 4 ~ 6 sekunder, pålitelig forseglingsytelse ；

❒ Avanserte sikkerhetsfunksjoner med trykkbryter ；

●Verneklær, inkludert isolasjonsklær, er kirurgisk kjole styrt av et sett med standarder og testmetoder etablert av AAMI (The Association for the Advancement of Medical Instrumentation). ANSI (American National Standards Institute) / AAMI PB70: 2012 er standarden som etablerer et klassifiseringssystem (nivå 1-4) for beskyttelsesklær som brukes i helsetjenester basert på flytende barriereytelse ved bruk av standardiserte testmetoder

●American Association for the Development of Medical Instrumentation (AAMI) standarder er designet for å hjelpe medisinsk utstyrsselskaper med å oppfylle globale standarder for sikker bruk av medisinsk utstyr. AAMI frivillig medisinsk ANSI / AAMI PB70: 2012, klassifisering av flytende barriereytelse og beskyttende klær og gardiner til bruk i helsevesenet, for bruk i helsefasiliteter for å identifisere viktige identifikasjonstiltak for valg av passende beskyttelsesklær og gardiner som medisinske kjoler ( Pfiedler Enterprises, 2016). Klassifiseringen av AAMI passer til fire nivåer av barriereytelse, målt i samsvar med følgende standardtester:

● AATCC 42-2017: Måler stoffets motstand mot vanninntrengning (AATCC, 2018).

● AATCC 127-2017: Måler stoffets motstand mot vanninntrengning under hydrostatisk trykk (AATCC, 2017).

● ASTM F1670-17: Evaluer motstanden til materialer som brukes i beskyttende klær mot penetrasjon gjennom syntetisk blod under forhold med konstant væskekontakt (ASTM, 2017).

● ASTM F1671-13: Mål penetrasjon av blodbårne patogener ved hjelp av en surrogatmikrobe under kontinuerlige væskekontaktforhold (ASTM, 2013)

● AAMI-nivåer

● Standard ANSI / AAMI PB70: Definisjon av det beste beskyttelsesnivået for 2012 inkluderer forståelse av de kritiske områdene i en kjole og hva hvert barriereytelsesnivå betyr, slik at den beste kjolen blir valgt for bruk av helsepersonell.

●Kritiske soner for kjoler består av kjoler og ermer, som begge er de viktigste områdene med høyest risiko for eksponering for væsker og blodbårne patogener. Jo høyere nivå, jo større er behovet for mer barrierebeskyttelse for hele det kritiske området.

● NIVÅ 1: Minimumsnivå for væskebarrierebeskyttelse

● NIVÅ 2: Lavt nivå av væskebarrierebeskyttelse

● NIVÅ 3: Beskyttelse mot middels flytende barriere

● NIVÅ 4: Høyeste nivå av væske- og virusbarrierebeskyttelse

ANSI / AAMI PB70

AAMI 3 & 4 testrapport i Nelson lab

Hvorfor ikke ultralydssveising?

● Avstanden mellom horn og rulle er avgjørende for sveiseytelsen, for de fleste ultralydsveisere kan hullene ikke kontrolleres nøyaktig, og derved kan ikke sveisekvaliteten garanteres for det høyt krevende produktet.

● Ultralydssveisemaskinen er nesten manuell, prosess syklusen er mye lenger enn varmetettingen (nesten dobbelt), og det vil være lengre læringskurve for operatørene.

● Ultralydssveising vil forårsake bittesmå pinhull som ikke kan sees med det blotte øye, og som vil svikte produktet på grunn av bakterieinntrengning.